所在学科专业：

生物化学与分子生物学

研究方向：

1. 肿瘤细胞信号转导与细胞周期调控 2. 雄激素受体可变剪接体7(ARv7)与前列腺癌新型内分泌治疗及化疗耐受的关系 3.前列腺癌治疗抵抗发生的分子机制

讲授课程：

本科生：分子生物学

研究生：分子生物学、细胞信号转导与疾病

教育经历：

2008.09-2012.06   新葡的京集团8814，生命科学学院，生物技术，本科/理学学士

2012.08-2017.08   美国普渡大学（Purdue University），生物化学系，生物化学，研究生/博士（ph.D.）

工作经历：

2017.   09-2020.09 新葡的京集团8814病理生理学系，讲师

2020.09-2023.06   新葡的京集团8814病理生理学系，副教授

2023.06-至今 新葡的京集团8814分子生物学系，副教授

科研项目：

1. 国家自然科学基金面上项目：ARv7通过诱导有丝分裂滑移后细胞周期检验点逃逸促进前列腺癌多西他赛耐受的研究   82373127， 49 万元，2024.01-2027.12，运行中，项目负责人。

2. 国家自然科学基金青年基金项目：基于有丝分裂激酶Plk1探究雄激素受体通路异常激活促进前列腺癌多烯紫杉醇耐受的机制 81802579， 22万元，2019.01-2021.12，结题，项目负责人。

3. 吉林省自然科学基金面上项目 ：ARv7通过调控DNA损伤修复通路促进前列腺癌放疗抵抗的研究20230101141JC，10万元，2023.01-2025.12，运行中，项目负责人。

4. 新葡的京集团8814白求恩计划：探究雄激素受体可变剪接体ARv7对前列腺癌细胞EMT过程的调控机制，2018B30，5万元，2019.01-2020.12，结题，项目负责人。

5. 新葡的京集团8814白求恩计划：雄激素受体可变剪接体7通过激活DNA损伤修复通路促进局部进展期前列腺癌治疗抵抗的研究，2022B16，5万元，2022.07-2024.09   ，运行中，项目负责人。

6. 新葡的京集团8814海外博士科研启动经费，5万元，项目负责人。

学术论文：

发表文章

1. Ren L, Luo HG, Zhao JQ, Huang SQ, Zhang J*, Shao C*. An integrated in vitro/in silico approach to assess the   anti-androgenic potency of isobavachin. Food   and Chemical Toxicology, 176 (2023) 113764. (中科院一区， IF:5.572)

2. Luo HG, Liu YN, Li Y, Zhang CK, Yu BB and Shao C*. Androgen receptor splicing variant 7 (ARv7) promotes DNA   damage response in prostate cancer cells. FASEB   J, 2022; Sep; 36(9):e22495. (中科院二区TOP, IF:5.834)

3. Yu BB, Liu YN, Luo HG, Fu JY, Li Y, Shao C*. Androgen  receptor   splicing variant 7(ARV7) inhibits docetaxel sensitivity by inactivating the   spindle assembly checkpoint. Journal of   Biological Chemistry, 2021:100276. (中科院二区TOP,IF:5.485)

4. Shao C, Yu BB and Liu YN*. Androgen   receptor splicing variant 7: Beyond being a constitutively active variant. Life Sciences, 2019, 234:116768. (中科院二区,IF:6.78)

5. Shao C, Chien SJ, Farah E, Li Z, Ahmad   N, Liu X*. Plk1 phosphorylation of Numb leads to impaired DNA damage   response. Oncogene, 2018,37:810-820.   (中科院一区TOP,IF:8.756)

6. Shao C, Li Z, Ahmad N, Liu X*.   Regulation of PTEN degradation and NEDD4-1 E3 ligase activity by Numb. Cell Cycle, 2017;16(10):957-967(中科院三区，IF：4.31)

7. Li Z, Shao C, Kong YF,   Carlock C, Ahmad N, Liu X*. DNA damage response-independent role for MDC1 in   maintaining genomic stability. Molecular   and cellular biology, 2017,;37(9): e00595-16. (中科院二区TOP，IF:5.094)

8. Shao C, Ahmad N, Hodges K, Kuang SH,   Ratliff T, Liu X*, Inhibition of polo-like kinase 1(Plk1) enhances the   antineoplastic activity of metformin in prostate cancer, Journal of Biological Chemistry,2015.1.23; 290(4):2024-33. (中科院二区TOP,IF:5.485)

9. Zhang Z, Hou XZ, Shao C, Li   JJ, Cheng JX, Kuang SH, Ahmad N, Ratliff T, Liu X*. Plk1 inhibition enhances   the efficacy of androgen signaling blockade in castration-resistant prostate   cancer. Cancer Research,   2014;74(22):6635-47. (中科院一区TOP,IF:13.312)

著作教材：

获奖情况：

2019年入选新葡的京集团8814励新优秀青年教师重点培养计划

2022新葡的京集团8814青年教师教学比赛三等奖

2018新葡的京集团8814第一届研究生教师教学竞赛三等奖

社会兼职：